门齿间距增宽的症状介绍_门齿间距增宽的病因和治疗方法

关于门齿间距增宽的介绍

　　本文提供关于门齿间距增宽症状的系列资料，供患者和医生查询使用，期中包括门齿间距增宽的症状反应、门齿间距增宽的病因和病机、门齿间距增宽症状检查、门齿间距增宽的预防和治疗等资料信息。

　　门齿间距增宽是甘露糖苷贮积症Ⅱ型的症状之一。甘露糖苷贮积症Ⅱ型多于2 岁后发病，体格与精神运动发育正常，2 岁后开始进行性大脑发育迟缓，频繁的呼吸道感染，面容丑陋，眉粗厚，门齿间距增宽，凸颌，前发际低，有轻度双侧耳聋(多为感觉性)。部分病人可有全血减少。

病因病理

门齿间距增宽是由什么原因引起的？

　　遗传基因缺陷，病人体内酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是主要病因。

症状检查

门齿间距增宽应该如何诊断？

　　根据临床症状，X线表现，反复感染，智力低下，运动迟钝，肝及其他组织活检显示酸性型α-甘露糖苷酶缺乏和尿中无过多黏多糖排出等，即可诊断。

鉴别

门齿间距增宽容易与哪些症状混淆？

　　应与下面的情况相鉴别：

　　Ⅰ型或婴儿型出生时多发育正常，1岁左右可出现进行性面容丑陋，巨舌，扁鼻，大耳，牙缝宽，头大，手足大，四肢肌张力低下并运动迟钝，但其程度不及Hurler综合征，胸骨隆凸，胸腰驼背，颅盖骨增厚，角膜一般清晰，但也有的患者出现晶体浑浊，初生时部分患者就有耳聋或有语言障碍，智力低下。

预防

门齿间距增宽应该如何预防？

　　预防：

　　1.一级预防

　　(1)婚前检查;

　　(2)遗传咨询;

　　2.遗传病治疗中总的原则是禁其所忌，去其所余，补其所缺，调节代谢平衡，防止症状的出现。

　　(1)纠正代谢紊乱：这是目前治疗遗传性代谢病的最主要方法，随着对遗传性代谢病发病机制和中间过程的认识不断深化，此法的适用范围也日益扩大。

　　(2)纠正酶活性异常。

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