血管瘤性综合征:( xueguanliuxingzonghezheng )

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下面是关于血管瘤性综合征的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
血管瘤性综合征系指临床上患有某一种血管瘤，同时有规律地伴发另一些病理情况因而构成几种独立的病理实体或综合征。
病史：
lindan-von hippel综合征约20％病人有家族史。
体征：
sturge-weber综合征病人多在出生时面部即出现血管瘤，最常见的是葡萄酒斑痣型，同时在同侧颞叶和枕叶软脑膜亦有血管瘤。偶尔有些病人同侧眼脉络膜也有血管瘤。多数病人还有先天性白内障、偏视、视力发育迟缓等。
lindan-von hippel综合征：本征为小脑、脑干、脊髓、视网膜、肝等处生长单个或多个血管瘤，同时伴有胰腺、肾脏或肾上腺的囊肿或腺瘤。各部位的病变很少同时发生于同一病人。神经系统的症状，多在少年或青年时期开始出现。病变部位虽广泛，但仍属良性。
maffucci综合征：本症无遗传性质，在出生时完全正常，尔后逐渐出现单侧软骨发育不良症，致使肢体两侧发育不平衡，同时在身体各部分生长毛细血管瘤。此外，病人也可生长非血管性肿瘤，如卵巢畸胎瘤就是例证。
klippel-trenaunay综合征：肢体外侧血管瘤伴浅静脉曲张，同侧骨骼发育过长以及深静脉畸形。血管瘤多属于葡萄酒色斑，但也有皮下海绵状血管瘤。此外，患肢有明显静脉曲张，软组织肥厚，肢体增长、增粗。
影响诊断：
sturge-weber综合征x线头颅摄片可见血管所在部位具有阻射性浅淡阴影，乃血管瘤内有较多的铁质和钙质沉积所致。
klippel-trenaunay综合征静脉造影可发现浅、深静脉畸形。
治疗：
sturge-weber综合征无良好的治疗方法，智力发育不良终身存在。
klippel-trenaunay综合征：手术解除深静脉畸形是理想的方法，但仅有部分病人可适于手术治疗。

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李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码
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