遗传性口形红细胞增多症:( yichuanxingkouxinghongxibaozengduozheng )
下面是关于遗传性口形红细胞增多症的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：
| 简介： |
| 遗传性口形红细胞增多症是一种很少见的溶血性贫血，血液中口形红细胞明显增多。口形红细胞是红细胞的中央（在于血片中）有一细长的淡染或不染色区，状似裂口。 |
| 体征： |
| 本病通过常染色体显性遗传，症状轻重下一。很少数患者自出生时起即可有贫血及黄疸。脾脏常肿大。脾切除后贫血减轻的程度也下一致。口形红细胞的渗透脆性显著增高。本病红细胞内na+的含量显著增多而k+中度减少。但是有些病人的红细胞内电解质代谢正常，红细胞的生存时间也正常。正常人的血片中偶尔也可见到少数口形红细胞，但最多不超过4％。据报道，口形红细胞增多症也可出现于多种遗传性或获得性疾病如谷胱甘肽缺乏症、遗传性球形红细胞增多症、轻型地中海贫血、系统性红斑狼疮、传染性单核细胞增多症、癌及造血系统的恶性疾病、心肌缺血、心力衰竭、肺部感染、胆结石、骨折、胃肠道出血以及泌尿系统疾病等。 |
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李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码
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