遗传性白细胞数量异常:( yichuanxingbaixibaoshuliangyichang )
下面是关于遗传性白细胞数量异常的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：
| 简介： |
| 遗传性白细胞数量异常包括中性粒细胞减少症、嗜酸粒细胞增多症及淋巴细胞减少症。 |
| 体征： |
| 1、遗传性中性粒细胞减少症见“遗传性中性粒细胞减少症”条。 2、家族性嗜酸粒细胞增多症：为常染色体显性遗传。临床主要表现为发热、肝、脾、淋巴结肿大、末梢血白细胞增多、嗜酸粒细胞明显增多（常在50×1oα／l以上）、骨髓嗜酸粒细胞增多、血清球蛋白增高。属良性，应和其他原因引起之嗜酸粒细胞增多作鉴别。 3、淋巴细胞减少症：淋巴细胞绝对值少于1.5×10α/l称淋巴细胞减少。小儿各年龄绝对值较成人为高，淋巴细胞减少见于各种原发性兔疫缺陷性疾病（见“原发性免疫缺陷性病”条）。患者的共同特点为自婴儿或幼儿期起即有反覆感染，细胞免疫功能低下，也有部分病例体液免疫功能低下。本症多见于先天性免疫异常疾病：①wiscott aldrich综合征，为伴性隐性遗传，有湿疹或血小板减少。②共济失调性毛细血管扩张症，为常染色体隐性遗传，有小脑共济失调和眼区毛细血管扩张，③digeorge综合征，患者有胸腺和甲状旁腺发育不全。④严重联合免疫缺陷。⑤伴性隐性遗传胸腺淋巴发育不全。⑥neze- lof综合征，为常染色体隐性遗传丙种球蛋白不低的胸腺发育不全。⑦先天性白细胞减少性胸腺淋巴发育不全等。本症也见于先天性淋巴管异常的疾病如肠淋巴管扩张症。 |
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李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码
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