先天性幽门闭锁症状_先天性幽门闭锁怎么治疗_吃什么药？

先天性幽门闭锁:( xiantianxingyoumenbisuo )

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下面是关于先天性幽门闭锁的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
先天性幽门闭锁是罕见的消化道畸形，仅占消化道闭锁例的1％。
病因：
有家族性发病倾向，可能与染色体隐性遗传有关。
发病机理：
由于肠管在胚胎发育过程中腔化过程异常所致，幽门及胃窦部闭锁，有两种类型：①隔膜型：幽门外形正常。但幽门被环形隔膜完全阻塞腔道，隔膜薄而柔软，由两层粘膜构成，不含平滑肌，有时在中央部位有小孔，可通过少量胃内容物。②盲端型；幽门发育不全，缺乏正常胃壁，幽门部连续性中断，闭锁呈节段性，两盲端完全分离或仅有纤维束带相连。
体征：
多为早产儿，生后即有频繁呕吐，不含胆汁，无胎便排出。上腹部饱满，有时可见胃蠕动波，中下腹则平坦。进行性呕吐损失大量胃液后，有脱水及低氯性碱中毒。如系不完全性梗阻，则临床症状为间歇性发作。
影响诊断：
腹部x线立位片显示胃腔扩大，胃内有孤立气泡，贮有大量液平面，肠道内无气体，根据上述典型症状和x线表现，可确定为幽门部完全梗阻。
治疗：
治疗方法是手术，可切除隔膜作幽门成形术。盲端型则选用胃十二指肠端端或侧侧吻合术。术中应检查有无其他胃肠道闭锁。

李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码