先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤症状_先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤怎么治疗_吃什么药？

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤:( xiantianxingmaoxixueguankuozhangxingdalishiyangpifu )

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别名：
Van lohuizen综合征

下面是关于先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤是常染色体显性基因遗传性疾病。
人群：
患者多为女孩。
体征：
出生时即有局限性或全身原发性皮肤网状紫红色斑点有明显的毛纫血管扩张。头颈部浅表静脉明显扩张,间或波及胸部。病变皮肤可发生坏死、溃疡，溃疡愈合后留下萎缩疤痕。有时并发蜘蛛痣。损害可自行完全消退或持久不退。患儿可伴发其他严重缺陷，如动脉导管未闭、先天性青光眼和智力迟钝等。
鉴别诊断：
应与全身弥漫性静脉扩张症相鉴别，后者静脉多呈海绵状或错构瘤样畸形，而且多在幼年后逐渐起病。
治疗：
无特效疗法。

李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码