先天性脊柱侧凸:( xiantianxingjizhucetu )

下面是关于先天性脊柱侧凸的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析,请您查阅参考:

简介:
先天性脊柱侧凸是由于脊柱的发育不全或异常而引起的脊柱侧向畸形。
体征:
根据分节缺陷及其范围,可分为6个类型:①部分单侧性椎体形成不全,引起楔状椎体。②完全单侧性椎体形成不全,引起半椎体。③双侧性分节不全,邻近椎体的椎间隙消失。④单侧性分节不全,引起一侧骨杆形成。⑤肋骨融合。⑥其他分节紊乱。此外,尚可伴随许多其他畸形。
治疗:
对新生儿和婴儿,可用牵伸性操练来纠正畸形。若畸形严重,可用脊柱侧凸夹板,若婴儿能坐、爬和行走,可用risser的局部定位矫正石膏,每2-3月更换一次。对年幼儿童,可用milwaukee脊柱支架。若上述非手术治疗无效,畸形继续发展,应作脊椎融合术。单侧分节不全并有骨杆者,可在凹侧切除肋骨并切断骨杆,有助于严重曲线的术后矫止,但这手术应慎重考虑。骨杆截切后矫形的有效方法是用晕轮(hado)-股骨(或晕轮胫骨,或晕轮骨盆)牵引,将脊柱拉开,并在凸侧加用侧向悬吊压力带,但此法常伴有颈椎并发症。若骨盆己有固定性倾斜,可将腰椎与骶椎融合于代偿曲线位。一般不作畸形椎体的切除术。

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李润洲中医师,位于华佗故里/中药之都的安徽亳州,擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系!微信号:laoshenyi123 点此扫码
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