萎缩性毛发角化病:( weisuoxingmaofajiaohuabing )

下面是关于萎缩性毛发角化病的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
萎缩性毛发角化病是指毛发角化病最后所形成的萎缩性改变。
病因：
病因未明，可能与先天性遗传缺陷有关。可分为以下三型：
(1)面部萎缩性毛发角化病：又称眉部疤痕性红斑。本型属常染色体显性遗传。
(2)虫蚀样皮萎缩：又称蜂窝状萎缩或网状疤痕性红斑性毛囊炎。本型属常染色体显性遗传。
(3)脱毛性毛发角化病：又称毛囊性色鳞病，本型可能属性染色体隐性遗传。
人群：
(1)面部萎缩性毛发角化病：出生后或婴儿期发病。
(2)虫蚀样皮萎缩：本病多发于15-20岁，无性别差异。
(3)脱毛性毛发角化病：发于婴儿面部。
病理：
组织病理示表皮萎缩，毛囊由于角栓存在，致使毛囊壶腹部膨隆，其下1／3处有时有卷曲的毳毛。有较多上皮囊肿，有些与毛囊相连，有些则散见于真皮内。皮脂腺缩小。早期见血管呈中度扩张，并有围管性淋巴细胞浸润。最后结缔组织萎缩形成疤痕。
诊断依据：
根据发病年龄、发病部位及皮疹特点，有毛囊角栓，愈后形成疤痕等，诊断不难。
体征：
可分为以下三型：
(1)面部萎缩性毛发角化病：出生后或婴儿期发病，皮损主要限于眉部外l／2处。初呈红斑，其上有多数小的角栓。皮疹逐渐增大，破坏毛囊，最后形成点状萎缩斑。当病情加重时可向附近扩展，甚至侵犯头皮，有时还可形成斑秃状外观。
(2)虫蚀样皮萎缩：开始对称发于耳前区，后延及颊部，可扩展到额部、上唇、耳轮及耳垂。初起为红斑及针尖大的毛囊性角栓。角栓脱落遗留网眼状萎缩斑，直径约1-2mm，孤立存在，互不融合。有时可伴全秃、程度不等炎症反应及粟丘疹。
(3)脱毛性毛发角化病：发于婴儿面部，表现为多数粟丘疹，其上有角栓，有的则呈棘刺状。可向鼻部及双颊扩延，以后亦可见于四肢及颊部。愈合后可形成皮肤萎缩，于眼睑部及头皮部可形成秃发性疤痕。有些患者对伴发角膜云翳、视力障碍、畏光羞明、耳聋及出汗不良等。
治疗：
本病尚无满意治疗方法。局部可用0.05％维生素a酸软膏或2.5％水杨酸软膏。病变重时可酌情口服维生素a。

在线医师/免费咨询：

李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码
版权声明：本站内容来自大数据采集及用户投稿，如有侵犯您的权益，请联系我们删除。本帖内容仅供学术研究使用，请勿依据本内容自行用药，否则一切后果与本站无关，疾病用药请咨询专业医师！