皮质-纹状体-脊髓变性症状_皮质-纹状体-脊髓变性怎么治疗_吃什么药？

皮质-纹状体-脊髓变性:( pizhiwenzhuangtijisuibianxing )

别名：
Creutzfeldt-Jakob病

下面是关于皮质-纹状体-脊髓变性的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
皮质-纹状体-脊髓变性，是一种中枢神经系统慢病毒感染引起的痴呆。
人群：
通常在40岁后发病。男女发病率相等。
病理：
各种变异型。皮质，皮质一纹状体，皮质-脊髓，皮质-纹状体。脊髓和皮质-纹状体-小脑变性等。最突出的一个病理特征是大脑各叶皮质均有极明显的神经细胞脱失，伴有星形胶质细胞增生。脑组织呈海绵状疏松和变性，构成所谓海绵状态，故本病有时被称为“亚急性海绵状脑病”。同样的病变也见于基底节、小脑、运动脑神经核和脊髓前角细胞。白质大多正常，通常无炎性反应。
诊断依据：
病起时记忆力减退、淡漠、行为异常，迅速进入严重痴呆。肌阵挛通常突出，亦可有抽搐发作。肢体无力、强直以及震颤和舞蹈-手足徐动症，提示锥体束和基底节受累。还可出现各种失语症和构音障碍，共济失调。脑脊液和血无明显改变，脑电图常见广泛的高幅尖慢复合波。ct检查可见皮质萎缩和脑室扩大。病程呈亚急性，大多数病例，在起病后一年半左右死亡。除采取一些支持措施外别无其他疗法。

李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码