粘膜家族性白色皱襞结构不良症状_粘膜家族性白色皱襞结构不良怎么治疗_吃什么药？

粘膜家族性白色皱襞结构不良:( nianmojiazuxingbaisezhoubijiegoubuliang )

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别名：
白色海绵状痣
,
遗传性白斑病
,
白色皱襞齿龈口腔炎

下面是关于粘膜家族性白色皱襞结构不良的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
粘膜家族性白色皱襞结构不良又名白色海绵状痣、遗传性白斑病或称白色皱襞齿龈口腔炎。
病因：
为一遗传性口腔粘膜病，由常染色体显性基因所决定。
病理：
组织病理示角化不全和角化过度，棘层增厚，棘细胞明显空泡化，并有胞浆浓缩。电镜检查证明为张力原纤维聚集所形成，此种胞浆浓缩呈嗜酸性、圆形，有诊断意义。
体征：
患者可于出生时即有粘膜损害，亦可于儿童期和青春期出现。颊部、唇部和牙龈粘膜是好发部位，但整个口腔粘膜均可有不同程度的受累。损害粘膜呈白色、增厚，形成不规则的皱襞。触之质软如海绵状。肛门和阴道有时可有类似病变。主观症状缺如，病程良性。
鉴别诊断：
本病需与遗传性良性上皮内角化不良症和粘膜白斑病相鉴别，前者有眼结膜受累而无肛门和阴道病变，后者病损局限，无海绵状感觉之特点。
治疗：
治疗上目前尚无有效疗法。

李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码