良性流行性神经肌无力:( liangxingliuxingxingshenjingjiwuli )
别名：
Akureyri病
,
冰岛病
,
良性肌痛性脑脊髓炎
,
流行性神经肌炎
,
流行性植物神经炎
,
神经性肌痛症
,
良性非脑膜炎性肌痛性淋巴网状脑脊髓病
,
震颤性脑炎
,
良性亚急性脑炎
下面是关于良性流行性神经肌无力的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：
| 简介： |
| 良性流行性神经肌无力是在小范围内流行，神经精神症状很多而体征很少的疾病。 |
| 病因： |
| 由于急性期病例的血清乳酸脱氢酶、转氨酶及抗补体活性增高，周围血象可持续发现异常淋巴细胞，尿肌酸增加，部分病例脑脊液中淋巴细胞及蛋白增高。故认为本病不是一种官能性的“群性癔病”，而是一种器质性疾病。大量调查资料都未能证实饮食或水源是其致病源。可能系通过个体接触传播。 |
| 季节： |
| 一般常在夏季流行。 |
| 人群： |
| 青年妇女发病率较高，大多在女职工集中的单位，如医院、学校、工厂等小范围内流行。 |
| 诊断依据： |
| 诊断主要根据有小范围流行，青年妇女发病多，神经精神主观症状繁多而客观体征少，肌痛明显，有复发倾向，预后较好等。实验室检查无特殊帮助，肌电图可发现阵发性运动单位电位发放，在间歇期则为电静息。有人认为有诊断价值。 |
| 体征： |
| 潜伏期约一周。初期可有低热，伴有上呼吸道感染，咽痛、胃肠道症状等。临床症状变化多端，常有全身淋巴结，尤其是后颈部淋巴结肿大。很多未累及神经系统的患者，多在数日内症状消失而完全恢复。有神经系统受累者则出现头痛、颈痛、颈硬及肌痛。神经系统体征有眼球震颤、复视、肌阵挛、咽喉部肌无力、肢体软弱无力，腱反射正常、亢进或减退、括约肌障碍、病理反射阳性、肌束颤动、脑神经损害及锥体外系体征等。其中以肌肉疼痛、压痛及易疲劳为本病特征。无肢体瘫痪，但运动迟缓而困难，并很快软弱无力。皮肤感觉过敏或异常，其分布形式多样且多变。精神症状表现有失眠、多梦、情绪不稳、忧郁、癔病样发作，重者可有精神锗乱及行为异常。 |
| 实验室诊断： |
| 血象，粪、尿及脑脊液常规检查无异常。 |
| 治疗： |
| 本病无特殊疗法，应采用对症治疗，休息及支持疗法。 |