共济失调-毛细血管扩张症:( gongjishitiaomaoxixueguankuozhangzheng )

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别名:
Louis-Bar综合征

下面是关于共济失调-毛细血管扩张症的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析,请您查阅参考:

简介:
共济失调-毛细血管扩张症又名louis-bar综合征。为常染色体隐性遗传性疾病,以进行性共济失调,皮肤和球结膜的毛细血管扩张为特征。
病理:
病理可见胸腺发育不全或缺失。扁桃体,淋巴结和脾脏中淋巴组织减少,网状细胞增生。皮肤和球结膜毛细血管扩张。肺部有慢性炎症。小脑皮质萎缩,浦肯野细胞和颗粒细胞消失。齿状核,眼球运动核,黑质变性,脊髓后束和脊髓小脑束髓鞘脱失。
体征:
临床表现:幼儿期即出现小脑性共济失调,走路摇晃,意向性震颤,伴舞蹈-手足徐动,眼球震颤,腱反射减弱或消失。病程后期出现脊髓后束和周围神经受损症状,感觉减退或消失。智能大多正常。毛细血管扩张在3—6岁时出现,首先发生于球结膜的暴露部分,随年龄增长而累及全部球结膜、眼睑、鼻梁、两颊、外耳、颈项、肘窝和腘窝等易暴露的部位。此类毛细血管扩张很少引起出血。皮肤和毛发显示早老性改变,婴儿的皮下脂肪很早消失。面部皮肤萎缩紧贴面骨,常见慢性脂溢性睑缘炎和脂溢性皮炎,并有斑点状色素减退或沉着和咖啡牛奶色斑。病程中易发生鼻窦和呼吸道感染。半数病人伴发恶性淋巴瘤。病程迂缓。至10岁许常因共济失调不能行动,呼吸道感染或淋巴系统恶性肿瘤而死亡。
治疗:
治疗以对症支持为主。

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李润洲中医师,位于华佗故里/中药之都的安徽亳州,擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系!微信号:laoshenyi123 点此扫码
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