多发性皮脂囊瘤:( duofaxingpizhinangliu )

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下面是关于多发性皮脂囊瘤的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析，请您查阅参考：

简介：
多发性皮脂囊瘤(steatocystoma multiplex)为大小不等的多发性皮肤内囊肿。
病因：
多数为常染色体显性遗传，有家族史者出生时即可有皮损。有认为毛囊口角化过度产生栓塞，使皮脂腺分泌物滞留在导管内而引起囊肿。有认为囊肿是囊性皮脂腺，可同时伴有其他外胚叶的异常，如多发性角化棘皮瘤、毛发稀少、化脓性汗腺炎、鱼鳞病以及先天性厚甲等。
人群：
主要发生于青年躯干，男性略多见。
病理：
组织病理示囊肿位于真皮中，囊壁内数层角化上皮细胞组成，有的基底层呈栅状排列，其上有2-3层无细胞间桥的肿胀细胞。内侧为较厚而均匀的嗜酸性角层，不规则地伸向管腔。囊壁及附近组织有时可见到扁平皮脂腺小叶或毛干，前者可开口于囊壁。囊腔内内皮脂组成的无定型油状物，偶见成簇毛发。囊周为纤维组织。有时可见囊肿与毛囊相连。
诊断依据：
根据临床表现和组织病理变化，可以确诊。
体征：
损害主要发生于躯干前侧上部、腋窝、颈、上臂、阴囊等处，特别好发于胸骨部，亦可泛发全身。常为多发性，但不融合，大小不等，可达2cm以上，硬度中等或有弹性，表面光滑，呈皮色、淡蓝或带黄色。较小的损害常在皮内，压之可显黄色，多见于上肢。较大损害高出皮面，质较软，可以推动。如作穿刺，较小损害可见白色乳酪样物质，较大损害为脂肪小淌油状物，有的可排出毛发。常无不适感。如伴继发感染，可引起囊肿破裂和消退，最后形成疤痕。
鉴别诊断：
应与gardner综合征相鉴别，后者伴有骨瘤、纤维瘤、纤维肉瘤、脂肪瘤和平滑肌瘤等，同时伴有结肠和直肠息肉病变。如本病皮损较小而质地较硬，应与多发性平滑肌瘤或毛发上皮瘤相鉴别。
治疗：
本病一般不需治疗。

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李润洲中医师，位于华佗故里/中药之都的安徽亳州，擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系！微信号：laoshenyi123 点此扫码
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