对称性进行性红斑角化病:( duichengxingjinxingxinghongbanjiaohuabing )
下面是关于对称性进行性红斑角化病的西医介绍、病因病机、类证、诊断标准和治疗方案分析,请您查阅参考:
简介: |
对称性进行性红斑角化病(symmetrical progres-sive erythrokeratoderma)系常染色体显性遗传的角化病。 |
季节: |
夏轻冬重。 |
人群: |
多自婴儿发病。少数于成年后开始。 |
病理: |
组织病理示角化过度,部分角化不全。毛囊口有角栓,棘层增厚显著,钉突呈不规则延长,真皮毛细血管扩张,轻度围管性淋巴细胞浸润。 |
诊断依据: |
根据发病较早,损害限于手足背及四肢伸侧关节面等处,红斑角化性皮损,上附鳞屑,对称分布等,诊断不难。 |
发病: |
一般发病急骤,经过缓慢,到青春期达高峰,以后随年龄增长,可逐渐消退。 |
体征: |
皮损好发于手足背,可延及指(趾)背、小腿等处,掌跖不累及,日久可扩展至肘后、膝部。损害常对称分布,呈境界清楚的红斑,其上出现角化过度和鳞屑。有时皮损仅限于手足背,状如手套或呈点状。指(趾)甲可增厚或萎缩消失,指(趾)可变细。主觉轻度瘙痒,有破裂者可有痛感,夏轻冬重。 |
治疗: |
治疗可试服维生素a、维生素a酸;局部外用角质剥脱剂:如5%-10%水杨酸软膏、0.1%维生素a酸软膏或20%尿素软膏等。 |
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李润洲中医师,位于华佗故里/中药之都的安徽亳州,擅长以中医治疗常见疾病。免费咨询、免费诊断。请加微信联系!微信号:laoshenyi123 点此扫码
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